Gezondheidsuitslagen Morris (My Heart Will Go On of Campbell's Lair)
Heupdysplasie 
Botafwijking  0
Norbergwaarde   40
Eindbeoordeling HD A
volgens Internationale FCI Norm   
    
Elleboogdysplasie   - uitslag binnenkort bekend 
Beoordeling op onderdelen: Links Rechts  
Artrose                                       Vrij      Vrij
Diagnose:    
OCD                                             Vrij      Vrij
LPC                                              Vrij      Vrij
LPA                                               Vrij      Vrij
Inc                                                Vrij      Vrij
OV.                                                Vrij      Vrij
    
Eindbeoordeling VRIJ Nederlandse norm  
FREE International Elbow group  
    
ECVO oog onderzoek 1-4-2026  
Membrana Pupillaris Persistens                   Vrij   
Persisterende Hyperpl Tunica Vasculosa    Vrij   
Cataract (congenitaal)                                    Vrij   
Retina Dysplasie                                              Vrij   
Hypoplasie-/Micropapilla                               Vrij   
Collie Eye Anomaly                                         Vrij   
Anders:                                                              Vrij   
Entropion / Trichiasis                                     Vrij   
Ectropion/ Macroblepharon                          Vrij   
Distichiasis/ Ectopische cilie                        Vrij   
Cornea dystrofie                                             Vrij   
Cataract (niet congenitaal)                           Vrij   
Lensluxatie (primair)                                      Vrij   
Retina degeneratie (PRA)                              Vrij   
Anders:                                                             Vrij   
    
   
Morris zijn DNA wordt bij VHL getest    
Achromatopsie 2 (dagblindheid)                                                                  Normaal   
Centronucleaire Myopathie (CNM)                                                              Normaal   
Congenitaal Myastheen Syndroom (CMS)                                                 Normaal   
Congenital Cornification Disorder (ILVEN) Labrador Retriever               Normaal
Cystinurie (Type I-A)                                                                                       Normaal   
De ziekte van Alexander                                                                                Normaal   
Degeneratieve Myelopathie Exon 2 (DM Exon 2)                                      Normaal   
Dyserythropoetische Amenie en Myopathie (DAMS)                               Normaal   
Ehlers-Danlos Syndroom Type 1                                                                 Normaal   
Exercise Induced Collapse (EIC)                                                                  Normaal   
Hemofilie A                                                                                                      Normaal   
HNPK                                                                                                                Normaal   
Hyperuricemie (HUU)                                                                                     Normaal    
Koperstapeling:    
  Koperstapeling (Beschermend, ATP7A-gerelateerd)                              Normaal   
  Koperstapeling (Risicogen, ATP7B-gerelateerd)                                      Drager  
  Koperstapeling (Beschermend, RETN-gerelateerd)                                Normaal
Larynxparalyse en polyneuropathie, CNTNAP1-gerelateerd                   Normaal   
Maculaire dystrofie van het hoornvlies (MCD)                                          Normaal   
Maligne Hyperthermie (MH)                                                                         Normaal   
Myotonia Congenita                                                                                       Normaal   
Narcolepsie                                                                                                     Normaal   
Obesitas (POMC-gerelateerd)                                                                      Normaal   
Oculoskeletal Dysplasia 1 (OSD1)/ Retinal Dysplasia (RD)                     Normaal   
Progressieve Retina Atrofie (GR-PRA2)                                                      Normaal   
Progressieve Retina Trofie (GTPBP2-PRA)                                                Normaal
Progressieve Retina Atrofie (prcd-PRA)                                                      Normaal   
Pyruvaat Kinase Deficientie (PKDef)                                                           Normaal   
Skeletal Dysplasia 2 (SD2)                                                                            Normaal   
Spierdystrofie (MD) - Labrador Retriever 1                                                Normaal   
Spierdystrofie (MD) - Labrador Retriever 2                                                Normaal   
Spierdystrofie-Dystroglycanopathie (MDD)                                               Normaal   
Stargardt disease 1                                                                                       Normaal   
X-gebonden Myotubulaire Myopathie (XLMTM)                                      Normaal   
    
    
Vacht    
B locus B/b   
D-locus D/D   
E-locus E/E   
Vachtlengte kort   
Morris heeft een zwarte vacht maar draagt ook bruin, hij draagt geen geel