Gezondheidsuitslagen Keira (Amber Dream of Campbell's Lair)
- Heupdysplasie onderzoek
Botafwijking 0
Norberg waarde 40
Eindbeoordeling HD A Vlgs. Internationale F.C.I. Norm
- Elleboogdysplasie onderzoek
Links Rechts
Arthrose Vrij Vrij
Diagnose:
OCD Vrij Vrij
LPC Vrij Vrij
LPA Vrij Vrij
Inc Vrij Vrij
Eindbeoordeling VRIJ
- ECVO test op 29 augustus 2019
Membrana Pupillaris Persistens (PPM) Vrij
Persisterende Hyperpl. Tunica Vasculosa (PHTVL/PHPV Vrij
Cataract (congenitaal) Vrij
Retina Dysplasie (RD) Vrij
Hypoplasie/Micropapilla Vrij
Collie Eye Anomaly (CEA) Vrij
Entropion/Trichiasis Vrij
Ectropion/Macroblepharon Vrij
Distichiasis Vrij
Cornea dystrophie Vrij
Cataract (niet-congenitaal) Vrij
Lensluxatie (primair) Vrij
Retina degeneratie (PRA) Vrij
Keira haar DNA is uitgebreid getest bij MyDogDNA/Wisdom Panel en zij is van alle geteste aandoeningen vrij bevonden. Al eerder waren er diverse DNA testen voor Keira door Van Haeringen uitgevoerd.
De voor de Labrador Retriever van toepassing zijnde uitgevoerde testen zijn:
- Alexander Disease Vrij
- Centronuclear Myopathy (CNM) Vrij
- Congenitaal Hypotyroidisme (CHG) 1 Vrij
- Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) Vrij
- Cystinuria, type II - A - 1 Vrij
- Degenerative Myelopathy (DM) Vrij
- Epilepsie, BFJ Vrij
- Excerise-Induced Collapse (EIC) Drager
- GR Progressive Retinal Atropy 1 (GR-PRA1 Vrij
- GR Progressive Retinal Atrophy 2 (GR-PRA2) Vrij
- Hereditary Elliptocytosis Vrij
- Heuplaxiteit 1 Drager
- Heuplaxiteit 2 Drager
- HNPK Vrij
- Hyperuricosuria (HUU) Vrij
- Ichthyosis 2 – GR Vrij
- Koperstapeling Vrij
- Maculaire dystrofie van het hoornvlies Vrij
- Maligne Hyperthermie Vrij
- Multi-Drug Resistance 1 (MDR1) Vrij
- Myotonia Congenita Vrij
- Myotubular myopathy 1 Vrij
- Narcolepsy Vrij
- Optigen Progressive Rod Cone Degeneration (prcd-PRA) Vrij
- PDP1 Deficiëntie Vrij
- PFK Test Vrij
- Piruvaatkinase Def. Vrij
- RD/OSD Vrij
- SCID 2 Vrij
- Skeletal Dysplasia 2 (SD2) Vrij
- Thrombocytopaenia Vrij
- Tremor X-linked Vrij
- X-Linked Myotubular Myopathy Vrij
Vacht (kleurvererving en vachtvererving is geen ziekte)
- B-locus B/b (zwart, draagt bruin)
- E-locus E/E (draagt geen geel)
- D-locus D/D (geen verdunning)
- Haarlengte L/L (heeft korte vacht)
- Curly Coat N/CC (geen krullende vacht)